越（yuè）卫（wèi）生部日前（qián）下发通知，对外企在越从事药品和制药原料，以及疫苗、卫生生物药品（pǐn）经营活动的注册登记有关规定作（zuò）了修改。新规定删（shān）除（chú）了旧的17/2001 /TT-BYT号通（tōng）知中要求首次登（dēng）记在越从事药品和制药原料（liào）活动的外企提供最（zuì）近一年中药（yào）品和制（zhì）药原料最低营业额的条（tiáo）件。新通知规（guī）定自备齐（qí）合法手续（xù）之日起 30天内(此前为3个月内)，卫生部（bù）将审查、核发营业执照。同时，将企业从事药（yào）品和制药原料（liào）活动有效期由旧规定的2年延至5年。